防晒剂的评价及UVA防护指数

防晒指数( sun protection factor，SPF)是评价遮光剂防止UV晒伤作用的一个重要指标，它被定义为涂与不涂遮光剂时，UV引起红斑所需最小剂量的比值。即SPF=被防护皮肤的MED/未防护皮肤的MED。

（一）防晒指数

美国食品药品管理局(FDA)将防晒剂分为五类（见表5-1）。

表5-1  防晒剂的分类（美国FDA，1978年修改）

SPF为8～15时，晒斑及晒黑现象均被抑制；该值在15以上时，晒斑及晒黑现象完全被抑制。因此，现今的防晒剂要求有较高的SPF，一般在15～30之间，有的甚至达到50。

（一）皮肤色素沉着

UV照射引起的皮肤色素沉着是表皮色素增加或再分布的结果。色素沉着包括以下不同的时相：

1．速发色素沉着

IPD是UVA或可见光照射后即刻出现的色素沉着，于照射后1～2小时达高峰，3～4小时逐渐消退。

2．持续色素沉着

大剂量的UVA照射后，皮肤可出现明显的色   素沉着，且可以保持2～24小时。

3．迟发色素沉着

DT主要是由UVB照射后引起，可见光影响较小。在照射后 3～4天即能检测到，其峰值时间为10天至4   周不等，然后逐渐消失。这主要取决于UVB的总剂量和皮肤的颜色。(www.xing528.com)

Fitzpatrick-Pathak根据日晒斑和日晒后皮肤变黑的程度，将人类的皮肤分为6型。

（二）评价指标

1.UVA防护指数

UVA防护指数是防晒剂对UVA防护效能的评价指标。PFA是涂防晒剂部位与未涂防晒剂部位产生PPD的UVA最小剂量（MPPD）的比值，即PFA=使用防晒剂防护皮肤的MPPD/未防护的皮肤的MPPD。式中MPPD（minimum persistent pigment darkening）是指产生持续性色斑的最小剂量。

采用PFA分级值（protection of UVA，PA）可用来标明其防护UVA的效能。UVA防护效果的标识方法（见表5-3）。

表5-3  UVA防护效果的标识方法

2.光毒防护指数

光毒防护指数（phototoxic protecteion factor，PPF） 是指涂防晒剂的最小光毒剂量/未涂防晒剂的最小光毒剂量，表示其对UVA引起迟发性红斑的防护效应。测定方法是选用局部皮肤致敏的受试者用UVA照射，以迟发性红斑作为观察终点，测得最小光毒剂量。

3.免疫防护指数

对于IPF的定义尚无统一标准。目前多数认为IPF是涂防晒剂后和前的半数免疫抑制的UV剂量（ID50）或最少免疫抑制的UV剂量(MISD)的比值。评定防晒剂的这方面作用。

吸收光谱，又名吸收曲线。不同波长的光对样品作用不同，吸收强度不同，因此可用于测量外用防晒剂的吸收光谱。各种防晒剂的吸光率随浓度的增加而增加，其吸收光谱也常随着浓度增加而向长波端扩展。因此，防晒剂的吸收光谱仅作参考。

此外，还有用日光晒伤细胞计数和测定UV对表皮细胞DNA合成的影响等指标，来评价防晒剂的效果。