试验前的准备和样品制备方法

（一）切片

① 选择部分有代表性的原料试样，并适量切取（木材1cm³，草类等其他原料一小段）。

② 将试样放入沸水中煮20～30min。取出，放入冷水中浸泡40～60min。将以上两程序重复多次，直至将试样中的空气排净为止。

③对于硬度较大的试样，采用10%～30%氢氟酸水溶液浸泡至软化后取出，用清水清洗1～2h。对于较软的试样，采用甘油∶酒精=1∶1的溶液浸泡，进行软化。软化程度为用剃刀能将其切割成片为止。

④ 一般软化后的试样可以用切片机或剃刀沿横向、弦向和径向进行切片，但是有些试样，如草类一般只切横向切片。片的厚度一般约为10μm。对于质地软的原料，较难进行切片操作，需要事先进行浸蜡、铸蜡后再进行切片，然后用二甲苯和不同浓度的酒精进行脱蜡。

（二）制片

① 首先要对薄片进行染色。染色的目的是为了便于观察。常用的染色试剂为10g/L的番红水溶液和孔雀绿。针叶材等试样常用前者；竹类等原料要用两者进行二重染色。10g/L的番红水溶液是用1g番红、83mL苯胺水溶液（80mL蒸馏水、3mL苯胺）及10mL 95%的酒精配制而成。

② 将染色后的切片脱水处理，即用浓度逐渐增加（体积分数为20%、40%、60%、80%、90%、95%、100%）的酒精逐级脱水。时间随酒精浓度的增加而递减，开始为30min，最后为3～5min。

③ 脱水后的试样，要在二甲苯中进行5～10min的透明处理。如果透明程度不够，则可用100%酒精再次处理，直至切片在二甲苯中达到较好的透明程度为止。(www.xing528.com)

④ 将经过透明处理的切片置于载玻片中央，切片中要含有少量二甲苯，以防空气进入，滴一滴光学树胶或加拿大胶于切片上，盖上玻片，并用镊子轻轻压平，贴好标签，注明原料名称及产地等，置于空气洁净处，干燥后即完成制片。

（三）调节显微镜

① 选择合适的目镜和物镜，安装好后，转动反光镜使其朝向光源，并调整光圈，使显微镜中出现明亮的视场。

② 将切片放在载物台上，并夹稳。

③ 先转动粗动调节手轮，使镜筒缓缓下降，直到物镜下端靠近切片（要注意观察，千万不可撞坏切片），反向转动粗动调节手轮，使镜筒徐徐上升，同时观察切片，直到看清切片中的物像，再用微动调焦手轮往返转动，调到物像最清晰为止。

（四）观察

观察时，可前后左右移动切片，选不同位置，观察原料的生物结构。