DNA指纹技术-单体锁定，应用于刑事侦查

DNA分析，分析DNA遗传标记在群体中的分布与传递规律，确定分析样品的一致性与遗传关系，为侦察破案和司法审判提供证据，涉及遗传学、分子遗传学、群体遗传学、生物化学、分子生物学和计算机学等多门学科。

1984年，英国莱斯特大学遗传学家Alec Jeffreys在研究肌红素的时候发现，有一小段DNA不断重复，而且不仅存在于肌红素基因里，也四散在整个基因组中。尽管每次重复的片段多少都有些不同，但是它们全部含有一小段由15个左右核苷酸构成的完全相同的序列。

DNA指纹技术，本质是限制性片段长度多态性（RPLP）。DNA指纹可以用来准确锁定某一单一个体。据美国联邦调查局统计，约有三分之一的犯罪嫌疑人通过DNA检测后被免除了嫌疑人的身份，而且这些嫌疑人在利用DNA检测之前通过血型分析等方法均不足以排除其嫌疑人身份。DNA遗传标记的鉴别能力极高，99%以上的亲子鉴定可以得到肯定或否定的确切结果，是血型、酶型或血清型不可比拟的。

1985年，Alec Jeffreys研制出多基因座RFLP探针。

1986年，Cellmark公司和Lifecode公司在美国推广DNA检测；中国开始法医DNA的分析研究（李伯龄等）。

1988年，FBI开始把单基因座RFLP探针应用于办案之中。

1990年，群体统计学用于RFLP方法被质疑。

1995年，英国建立世界上第一个罪犯DNA数据库。(www.xing528.com)

2000年，FBI和其他实验室停止使用RFLP办案，转向简易高效复合STR系统进行身份鉴定和个体识别。DNA指纹检测流程烦琐，难以标准化，已经很少使用。

2005年，中国也开始建立罪犯数据库体系。

DNA长度多态性形成的主要原因是移码突变，是一种基因编辑的现象。借助DNA手段进行个体识别，最早采用的是限制性片段长度多态性分析，本质上是以DNA分子杂交为核心的限制性片段长度多态性分析。

1985年，英国科学家Jeffreys首次采用多基因座探针解决了1起移民案。利用限制性内切酶对DNA的特异性切割和探针与靶DNA片段的特异性杂交，通过电泳和显影，绘制出家系DNA片段的图谱（见图7-3）。

图7-3　DNA指纹图谱

图谱由多个条带组成，个体间的差异表现为条带的数量和位置的不同。图谱多态性极高，除非同卵双生，没有两个人的谱带是一致的，所以又被称为DNA指纹。常染色体长度多态性解析的时候才出现“条形码”，用于个体识别。因为长度不同，分子量不同，在电泳槽中的移动速率不一样。对于单纯的Y-DNA电泳，得到的是一个家系的“条形码”。

在亲子鉴定时，亲生子的所有谱带在父亲和母亲的谱带中均应找到位置相同的带，如果孩子出现父母均没有的陌生带，则可排除亲子关系。DNA指纹灵敏度低，对DNA的数量和质量要求高，陈旧和降解的检材很多不能得到结果，操作复杂，检验的时间周期长，无法实现标准化。1993年以后，以STR为核心的第二代DNA分析技术，因商业试剂盒的问世而得到广泛推广和应用，STR遗传标志的数量多、识别能力强、检验速度快，可以做到标准化和质量控制，使得不同实验室间的结果具有可比性，也满足了建立DNA数据库的要求。Y-STR具备STR的优点，灵敏度高、速度快、准确，可以做到标准化和质量控制，能够满足建立Y-STR数据库的要求，成为物证检验的主流。长度多态性分析的方法于是被淘汰。