分析丝胶蛋白载银溶液的稳定性

采用马尔文纳米粒度Zeta电位分析仪，取1～1.5mL已制备的丝胶溶液于激光粒度仪的测试皿中，测试丝胶蛋白载银溶液的稳定性。

1.不同硝酸银浓度溶液粒度分析

由图4.9～图4.11可知，随着硝酸银浓度的增大，纳米银粒径逐渐增大。当硝酸银浓度为0.005%时，丝胶蛋白/PEO/AgNO3纳米纤维纳米银直径范围为1～10nm。当硝酸银浓度为0.01%和0.012%时，丝胶蛋白/PEO/AgNO3纳米纤维纳米银直径范围为10～100nm。随着硝酸银浓度的增大，纳米银颗粒聚集性增强，进而使纳米银粒径增大。

图4.9　丝胶纳米纤维载入AgNO3浓度0.005%

图4.10　丝胶纳米纤维载入AgNO3浓度0.01%

图4.11　丝胶纳米纤维载入AgNO3浓度0.012%

2.不同配置时间溶液粒度分析

由于静电纺丝的过程中，随着时间越长丝胶会变得越黏稠，而为了探索纳米银制备时间对纳米银颗粒粒径的影响，本实验研究了不同制备时间含有AgNO3浓度0.005%的丝胶载银溶液，如图4.12～图4.14所示。

图4.12　AgNO3浓度0.005%，时间5min

图4.13　AgNO3浓度0.005%，时间15min

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图4.14　AgNO3浓度0.005%，时间25min

由图4.12～图4.14中可以看出，当丝胶载银溶液制备出来之后，由于时间的改变使溶液的粒径发生明显的变化，可能是由于丝胶载银溶液与空气中的某种物质发生反应。但是还可能有偶然性的发生，所以对硝酸银浓度为0.01%和0.012%做了如上的粒径分析。

如图4.15～图4.20所示，结果表明，静置时间不同，丝胶载银溶液中纳米银粒径明显不同。当静置时间为5min时，纳米银粒径为10nm，当继续延长静置时间至25min时，纳米银粒径会变成4～5nm，使溶液变得更浓，更不利于纺丝。

图4.15　AgNO3浓度0.01%，时间5min

图4.16　AgNO3浓度0.01%，时间15min

图4.17　AgNO3浓度0.01%，时间25min

图4.18　AgNO3浓度0.012%，时间5min

图4.19　AgNO3浓度0.012%，时间15min

图4.20　AgNO3浓度0.012%，时间25min