合成苯并咪唑盐的结构分析

如图2-1溴化1，3-二-十六烷基苯并咪唑（Bz）的红外光谱分析图所示，2917cm-1，2850cm-1处为亚甲基上的C—H伸缩振动吸收峰（2917cm-1处为不对称伸缩振动，2850cm-1处为对称伸缩振动）；1613cm-1处为苯环C=C双键的伸缩振动峰；1560cm-1处为苯环的骨架振动峰，1466cm-1，1383cm-1处为甲基上C—H的变形振动吸收峰（1466cm-1为不对称变形，1383cm-1为对称变形）；1207cm-1为C—N键的伸缩振动吸收峰[13]。通过红外光谱图，可以判定合成产物中含有苯环、甲基、亚甲基及C—N键等官能团。

溴化1，3-二-十六烷基苯并咪唑（Bz）的核磁共振氢谱图如图2-2 所示。1H NMR（CDCl3）δ：0.88（t，6H，2×CH3）；1.24（m，52H，2×CH2（13））；2.06（pent，4H，2N—CH2—CH2）；4.63（t，4H，2×N—CH2）；7.67（m，4H，CHAr）；11.59（s，1H，N—CH—N）。核磁共振氢谱图表明两个十六烷基链段已经成功地双重置换在苯环头基的苯并咪唑环的N原子上。结合红外光谱分析，可以得出已成功合成制备出溴化1，3-二-十六烷基苯并咪唑。同时，核磁共振氢谱图中无杂峰，表明合成的溴化1，3-二-十六烷基苯并咪唑的纯度较高。

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图2-1溴化1，3-二-十六烷基苯并咪唑（Bz）的红外分析图谱

图2-2溴化1，3-二-十六烷基苯并咪唑（Bz）的核磁共振氢谱图