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瞬态液相连接的过程及应用的介绍

时间:2023-06-29 理论教育 版权反馈
【摘要】:瞬态液相连接过程如图7-16所示[16]204。此时,硼从接头处向母材的继续扩散和母材的溶解,使正在进行的熔化进程发生中止,等温凝固过程开始。在TB温度下等温凝固时,液体成分保持Cl浓度,并与邻近的固相表面的浓度成平衡状态。图7-17 瞬态液相连接的等温凝固机理 Fig.7-17 Mechanism of isothermal solidification during transient liquid phase bondingCi—中间层成分 Cp.m.—母材成分 Cl—连接温度下的液相线成分 CS—连接温度下的固相线成分 Tmi—中间层熔点 Tmb—母材熔点 TB—连接温度 C′p.m.—接头成分

瞬态液相连接的过程及应用的介绍

瞬态液相(TLP)连接过程如图7-16所示[16]204

将一特殊成分和熔化温度的TLP中间层合金(厚度约2.5~100μm)作为钎料,放置于装配好的工件间,并施加不大的压力(如0~0.007MPa)(见图7-16a),然后在真空或氢气保护下加热到连接温度(约1100~1250℃)。在连接温度下,中间层首先熔化,润湿母材,在工件的配合面之间形成一薄层液体(见图7-16b)。当工件在连接温度下保温时,中间层与母材之间的元素扩散迅速进行,使界面区成分发生变化,这种变化导致接头部分的等温凝固,在连接温度下形成了接合(见图7-16c)。等温凝固发生后,接头的组织与母材基本相似,但在成分和结构上仍有所差别。然后在此温度下保持更长的时间,使接头的成分和结构均匀化,直到与母材相同(见图7-16d)。

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图7-16 瞬态液相连接过程 Fig.7-16 The transient liquid phase bonding process

为了更好地了解瞬态液相连接过程,有必要阐述一下它的等温凝固机理(见图7-17)[16]212。中间层(含硼的合金)的原始成分为Ci,其初熔温度为Tmi,低于母材的熔点Tmb。当工件加热到连接温度TB,中间层熔化,并填充接头间隙(见图7-17a)。液体和邻近母材的反应使母材配合面处的硼浓度值提高到高于CS,界面处的母材开始部分熔化。由于硼的扩散和母材向液相的溶解,母材配合面的熔化一直延续到液相中间层的成分降低到Cl(见图7-17b)。此时,硼从接头处向母材的继续扩散和母材的溶解,使正在进行的熔化进程发生中止,等温凝固过程开始。在TB温度下等温凝固时,液体成分保持Cl浓度,并与邻近的固相表面的浓度成平衡状态。然而,由于扩散继续进行,处于Cl成分浓度的液相的容积逐步缩减,凝固过程不断地从两配合面继续向中间进行(见图7-17c)。由于在平衡状态下的凝固过程进行缓慢,形成的固相只能是成分为CS的富镍固溶体(由于硼不向固—液相界面的液体反弹,等温凝固时不会形成脆性的富硼相)。只要扩散过程使接头区硼的最高浓度降低到CS,等温凝固结束,基本结合已形成(见图7-17d)。继续保温是促使接头区均匀化,使接头成分(Cp.m.)尽量接近母材(见图7-17e)。(www.xing528.com)

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图7-17 瞬态液相连接的等温凝固机理 Fig.7-17 Mechanism of isothermal solidification during transient liquid phase bonding

Ci—中间层成分 Cp.m.—母材成分 Cl—连接温度下的液相线成分 CS—连接温度下的固相线成分 Tmi—中间层熔点 Tmb—母材熔点 TB—连接温度 C′p.m.—接头成分

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