测试和分析策略优化

5.2.3.1 差示扫描量热（DSC）

差示扫描量热法（DSC）在Seiko EXSTAR6000上进行。2～5 mg的样品被放在铝制小锅内，温度以10℃·min-1的速率从-40℃升高到150℃或200℃。

5.2.3.2 衰减全反射红外光谱（ATR-IR）

衰减全反射红外光谱（ATR-IR），测试在装备有ZnSe晶体的Thermo Scientific Nicolet IS10傅里叶变换红外光谱仪上进行。红外光谱波数范围为600～3 800 cm-1，分辨率为2 cm-1。吸收峰强度通过OriginPro8软件计算。

5.2.3.3 拉伸性能测试(www.xing528.com)

聚合物的力学性能通过Shimadzu EZ Test拉伸机在室温下进行，拉伸速率为5 mm/min。根据JIS K 7113描述的哑铃状试样（有效区域：7.0 mm×1.4 mm×0.16 mm）被用于拉伸实验中。每次拉伸实验都重复4次以上，所得平均值用于本章的数据以确保数据的可重复性。

5.2.3.4 动态力学性能分析（DMA）

动态力学性能分析（DMA）在SII EXSTAR DMS6100设备上进行。聚合物首先在高于T g高温的形变温度（T d=65℃）和外力作用下发生形变，然后这个形变在T g以下的温度（T f=0℃）被固定，固定时间为10～20 min。当聚合物被再次加热到T g以上时（T r=25℃，35℃，45℃或65℃），聚合物又恢复到原始形状。