（一）手术器械、精密器械
1.操作准备
（1）人员准备：操作人员着装应符合规范要求，穿工作服、专用鞋，戴圆帽；操作前需进行洗手，符合手卫生要求。
（2）环境准备：检查包装及灭菌区内按照规范要求保持相对正压，数值为5～10Pa，温度保持在20～23℃，湿度为30%～60%，换气次数≥10次/小时，照明为750～1500lx。工作台面、地面、物品柜、设备等每日在工作前后进行湿式擦拭。
（3）用物准备：包装材料、封包胶带、包内化学指示卡、无菌标识、手术器械、器械网篮、灭菌篮筐等。
2.操作步骤
（1）评估方法及要求：器械经过清洗、消毒和检查保养处理，有可遵循的操作规程。
（2）按照器械配置单或卡片摆放器械，符合先用后放的顺序，利于无菌操作。精密器械放置在设有固定保护装置的专用托盘或容器内，摆放整齐；器械间应留有空隙，装放量不应超过容器的高度，以防止器械间碰撞损坏，放置包内化学指示卡。操作符合WS 310.3—2016相关规定。
（3）器械核对：核对器械的名称、规格、数量等。
（4）器械包装：器械放置在包装的中心位置，使用两层包装材料；选择采用信封折叠法或方形折叠法，符合WS 310.2—2016相关规定。
（5）使用专用胶带封包，符合WS 310.2—2016相关规定。在器械包醒目部位贴上包装标识，内容包括器械包名称、包装者、灭菌日期、失效日期、灭菌器编号、灭菌批次，符合WS 310.2—2016相关规定。
（6）整理用物：清洁工作环境及杂物，地面及物体表面进行湿式清洁，工作台用清水擦拭；未包装的物品根据管理要求分类储存。
（7）记录：使用器械配置单，进行手术器械交接、清点、核查。
3.操作注意事项
（1）应根据手术器械的数量与重量选择合适的包装材料。
（2）不能使用别针、绳子封包。
（3）封包方式可采用两条平行、“井”字形或“十”字形。
（4）手术器械、精密锐利器械要采取保护措施，要使用专用的器械盒，垫上硅胶垫，配上卡槽，防止损坏。剪刀、血管钳等有轴节的器械不完全锁扣，在包装时，应根据器械装配的技术规程和图示，核对器械的种类、规格和数量。
（二）腔镜器械
1.操作准备
（1）人员准备：操作人员着装应符合规范要求，穿工作服、专用鞋，戴圆帽；操作前需进行洗手，符合手卫生要求。
（2）环境准备：检查包装及灭菌区内按照规范要求保持相对正压，数值为5～10Pa，温度保持在20～23℃，湿度为30%～60%，换气次数≥10次/小时，照明为750～1500lx。工作台面、地面、物品柜、设备等每日在工作前后进行湿式擦拭。
（3）用物准备：包装材料、封包胶带、包内化学指示卡、无菌标识、手术器械、器械网篮、灭菌篮筐等。
2.操作步骤
（1）评估方法及要求：器械经过清洗、消毒和检查保养处理，有可遵循的操作规程。
（2）按照器械配置单或卡片摆放器械，符合先用后放的顺序，利于无菌操作。精密器械部件放置在设有固定保护装置的专用托盘或容器内，摆放整齐；器械间应留有空隙，装放量不应超过容器的高度，以防止器械间碰撞损坏，放置包内化学指示卡。操作符合WS 310.3—2016相关规定。
（3）核对器械：包括名称、规格、数量等。
（4）器械包装：器械放置在包装的中心位置，使用两层包装材料；选择采用信封折叠法或方形折叠法，符合WS 310.2—2016相关规定。
（5）使用专用胶带封包，符合WS 310.2—2016相关规定。在器械包醒目部位贴上包装标识，内容包括器械包名称、包装者、灭菌日期、失效日期、灭菌器编号、灭菌批次，符合WS 310.2—2016相关规定。
（6）整理用物：清洁工作环境及杂物，地面及物体表面进行湿式清洁，工作台用清水擦拭，未包装的物品根据管理要求分类储存。
（7）记录：使用器械配置单，进行手术器械交接、清点、核查。
3.操作注意事项
（1）应根据手术器械的数量与重量选择合适的包装材料。
（2）不能使用别针、绳子封包。
（3）封包方式可采用两条平行、“井”字形或“十”字形。
（4）操作人员依据器械装配的技术规程或者图谱，核对器械的种类、规格与数量。
（5）根据腔镜器械清单进行双人复核，应依据包装规程，检查器械清洁度和功能性状，核对腔镜器械的种类、规格、数量，拆卸的器械应进行组装。一人组装，一人复核，双人核对后方可包装，并签字确认，达到准确无误。
（三）外来器械及植入物
1.操作准备
（1）人员准备：操作人员着装应符合规范要求，穿工作服、专用鞋，戴圆帽；操作前需进行洗手，符合手卫生指针要求。
（2）环境准备：检查包装及灭菌区内按照规范要求保持相对正压，数值为5～10Pa，温度保持在20～23℃，湿度为30%～60%，换气次数≥10次/小时，照明为750～1500lx。工作台面、地面、物品柜、设备等每日在工作前后进行湿式擦拭。
（3）用物准备：包装材料、封包胶带、包内化学指示卡、无菌标识、手术器械、器械网篮、灭菌篮筐、硬质器械盒等。
2.操作步骤
（1）评估方法及要求：器械经过清洗、消毒和检查保养处理，有可遵循的操作规程。
（2）按照器械配置单或卡片摆放器械，符合先用后放的顺序，利于无菌操作。精密器械放置在设有固定保护装置的专用托盘或容器内，摆放整齐；器械间应留有空隙，装放量不应超过容器的高度，以防止器械间碰撞损坏，放置包内化学指示卡。操作符合WS 310.3—2016相关规定。
（3）器械核对：核对器械的名称、规格、数量等。
（4）器械包装：器械放置在包装的中心位置，使用两层包装材料；选择采用信封折叠法或方形折叠法，符合WS 310.2—2016相关规定。
（5）使用专用胶带封包，符合WS 310.2—2016相关规定。在器械包醒目部位贴上包装标识，内容包括器械包名称、包装者、灭菌日期、失效日期、灭菌器编号、灭菌批次，符合WS 310.2—2016相关规定。
（6）整理用物：清洁工作环境及杂物，地面及物体表面进行湿式清洁，工作台用清水擦拭，未包装的物品根据管理要求分类储存。
（7）记录：使用器械配置单，进行手术器械交接、清点、核查。
3.操作注意事项
（1）应根据手术器械的数量与重量选择合适的包装材料。
（2）不能使用别针、绳子封包。
（3）封包方式可采用两条平行、“井”字形或“十”字形。
（4）操作人员依据器械对照外来医疗器械及植入物清点签收单进行配包，核对器械的种类、规格与数量。
（5）核对外来器械包公司名称、手术患者的姓名、住院病区、住院床号、使用日期、主刀医生、包装者、核对者、灭菌日期、失效期、锅号、锅次。一人组装，一人复核，双人核对后方可包装，并签字确认，达到准确无误。
（四）科室常规器械(www.xing528.com)
1.操作准备
（1）人员准备：操作人员着装应符合规范要求，穿工作服、专用鞋，戴圆帽；操作前需进行洗手，符合手卫生要求。
（2）环境准备：检查包装及灭菌区内按照规范要求保持相对正压，数值为5～10Pa，温度保持在20～23℃，湿度为30%～60%，换气次数≥10次/小时，照明为750～1500lx。工作台面、地面、物品柜、设备等每日在工作前后进行湿式擦拭。
（3）用物准备：包装材料、封包胶带、包内化学指示卡、无菌标识、手术器械、器械网篮、灭菌篮筐、硬质器械盒等。
2.操作步骤
（1）评估方法及要求：器械经过清洗、消毒和检查保养处理，有可遵循的操作规程。
（2）按照器械配置单或卡片摆放器械，符合先用后放的顺序，利于无菌操作。
（3）核对器械的名称、规格、数量等，放置包内化学指示卡。
（4）器械放置在包装材料的中心位置，用两层包装材料；选择采用信封折叠法或方形折叠法，符合WS 310.2—2016相关规定。
（5）使用专用胶带封包。包装符合WS 310.2—2016相关规定。
（6）在器械包醒目部位贴上包装标识，内容包括物品名称、包装者、灭菌日期、失效日期、灭菌器编号、灭菌批次，符合WS 310.2—2016相关规定。
（7）整理用物：清洁工作环境及杂物，地面及物体表面进行湿式清洁，工作台用清水擦拭，未包装的物品根据管理要求分类储存。
（8）记录：可使用器械配置单进行核对并签名。
3.操作注意事项
（1）应根据手术器械的数量与重量选择合适的包装材料。
（2）成套器械应选择棉布、无纺布、皱纹纸或硬质容器，单件器械可选择纸塑袋或纸袋。
（3）包装松紧适当，大小规格及重量不应超过标准要求。
（4）不能使用别针、绳子封包。
（5）密封包装时应使用医用封口机。
（五）敷料
1.操作准备
（1）人员准备：操作人员着装应符合规范要求，穿工作服、专用鞋，戴圆帽；操作前需进行洗手，符合手卫生要求。
（2）环境准备：检查包装及灭菌区内按照规范要求保持相对正压，数值为5～10Pa，温度保持在20～23℃，湿度为30%～60%，换气次数≥10次/小时，照明为750～1500lx。工作台面、地面、物品柜、设备等每日在工作前后进行湿式擦拭。
（3）用物准备：包装材料、封包胶带、包内化学指示卡、无菌标识、手术器械等。
2.操作步骤
（1）评估方法及要求：器械经过清洗、消毒和检查保养处理，有可遵循的操作规程。
（2）器械包装：器械放置在包装的中心位置，可使用两层包装材料。选择采用信封折叠法或方形折叠法，符合WS 310.2—2016相关规定。包装时应打开容器盖子。盆包装时盆与盆之间应垫布巾，避免产生湿包。包内放化学指示卡。
（3）使用专用胶带封包，符合WS 310.2—2016相关规定。
（4）在敷料包醒目部位贴上包装标识，内容包括名称、包装者、灭菌日期、失效日期、灭菌器编号、灭菌批次，符合WS 310.2—2016相关规定。
（5）整理用物：清洁工作环境及杂物，地面及物体表面进行湿式清洁，工作台用清水擦拭，未包装的物品根据管理要求分类储存。
（6）记录：记录包装物品名称、数量。
3.操作注意事项
（1）容器宜单个包装。
（2）根据被包装容器的大小选择包装材料的尺寸。
（3）封包应选择专用胶带，不能使用别针、绳子封包。
（六）个人补充器械
1.操作准备
（1）人员准备：操作人员着装应符合规范要求，穿工作服、专用鞋，戴圆帽；操作前需进行洗手，符合手卫生要求。
（2）环境准备：检查包装及灭菌区内按照规范要求保持相对正压，数值为5～10Pa，温度保持在20～23℃，湿度为30%～60%，换气次数≥10次/小时，照明为750～1500lx。工作台面、地面、物品柜、设备等每日在工作前后进行湿式擦拭。
（3）用物准备：包装材料、封包胶带、包内化学指示卡、无菌标识、手术器械、器械网篮、灭菌篮筐、硬质器械盒等。
2.操作步骤
（1）评估方法及要求：器械经过清洗、消毒和检查保养处理，有可遵循的操作规程。
（2）按照器械配置单或卡片摆放器械，符合先用后放的顺序，利于无菌操作。精密器械放置在设有固定保护装置的专用托盘或容器内，摆放整齐；器械间应留有空隙，装放量不应超过容器的高度，以防止器械间碰撞损坏，放置包内化学指示卡。操作符合WS 310.3—2016相关规定。
（3）器械核对：根据个人补充器械清单核对器械的名称、规格、数量等。
（4）器械包装：器械放置在包装的中心位置，使用两层包装材料；选择采用信封折叠法或方形折叠法，符合WS 310.2—2016相关规定。
（5）使用专用胶带封包，符合WS 310.2—2016相关规定。在器械包醒目部位贴上包装标识，内容包括器械包名称、包装者、灭菌日期、失效日期、灭菌器编号、灭菌批次，符合WS 310.2—2016相关规定。
（6）整理用物：清洁工作环境及杂物，地面及物体表面进行湿式清洁，工作台用清水擦拭，未包装的物品根据管理要求分类储存。
（7）记录：使用器械配置单，进行手术器械交接、清点、核查。
3.操作注意事项
（1）应根据手术器械的数量与重量选择合适的包装材料。
（2）不能使用别针、绳子封包。
（3）封包方式可采用两条平行、“井”字形或“十”字形。
（4）操作人员依据器械清单对个人补充医疗器械签收、进行配包，核对器械的种类、规格与数量。
（5）核对个人补充医疗器械名称，一人组装，一人复核，双人核对后方可包装，并签字确认，达到准确无误。
（6）个人补充医疗器械经上级部门审批后方能进入消毒供应中心。
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