1.物理监测 过氧化氢低温等离子灭菌器周期结束后，判断灭菌是否正常的第一步就是物理监测结果的判断。物理监测判断关键步骤是：确认灭菌器屏幕显示信息（屏幕信息显示灭菌器“过程完成”或“循环完成”）和确认打印记录各参数符合要求。目前医院常用的过氧化氢低温等离子灭菌器按照灭菌器的设计不同，显示信息可以为中文或英文显示，如“过程成功完成”“循环完成”或“Process Complete”，说明灭菌器已经正常完成全部灭菌过程。当出现“循环取消”或“Cycle Canceled”的提示，说明灭菌器自动报警，物理监测失败。
2.化学监测 结果判断包括对灭菌包外化学指示物及可视的包内化学指示物的判断，当发现化学监测结果不合格时，该灭菌包不能发放。
如某品牌化学指示物灭菌前为红色，经过灭菌过程后，化学指示物在一定的温度条件下接触过氧化氢发生变色，由红色变成黄色。可以参照化学指示物上提供的对比色进行对比。当出现变色不均匀、变色较对比色更深的情况，该灭菌包应视为不合格，不能发放。
3.生物监测 过氧化氢低温等离子体灭菌器生物监测选用嗜热脂肪杆菌芽孢。灭菌管腔器械时可使用管腔PCD进行监测。监测应每天至少进行一次。
（1）监测方法：使用自含式生物指示剂进行监测，是目前医院使用较多的方法。操作方法按照生产厂家说明书进行。(www.xing528.com)
灭菌管腔器械可选择使用管腔PCD进行生物监测。管腔PCD的制备是将嗜热脂肪杆菌芽孢放置在长度2cm、内径1mm的聚氯乙烯管腔（管腔长度按照生产厂家说明书确定）。
（2）监测结果判断，在完成培养后，灭菌监测组由于无细菌生长，培养液紫色保持不变色；阳性对照组由于有细菌生长，培养液颜色由紫色变为黄色或浑浊，则监测结果合格（阴性）。
如出现灭菌监测组和阳性对照组的培养液颜色均为黄色或浑浊，则监测结果不合格（阳性）。当出现监测结果不合格时，应立即执行生物监测阳性的处理流程（图4-7）。
图4-7 生物监测阳性后的处理流程
免责声明：以上内容源自网络，版权归原作者所有，如有侵犯您的原创版权请告知，我们将尽快删除相关内容。
