凤眼莲基因组RAPD和ISSR分析揭示研究成果

筛选的25个RAPD引物分别对各个种群个体进行扩增，共产生出172条带，平均每个引物扩增出6.9条带。结果显示，扩增片段分子量在150~2000 bp之间。6个种群从扩增的谱带中均没有检测到多态性片段，条带表现出一致性，表明凤眼莲6个种群内的遗传多样性都很低，如图2-1所示。

图2-1　随机引物S241凤眼莲武汉种群10个个体的RAPD扩增电泳图

依据RAPD实验结果显示的凤眼莲6个种群内遗传多样性极低的事实，我们从每个种群中随机选择3个个体进行种群间的RAPD分析比较。25个RAPD引物对随机选择的18个个体进行的扩增产生清晰，可重复性强的谱带，也没有检测到多态性扩增片段，表明6个种群之间没有遗传变异，遗传分化极低，所有6个种群可能具有相同的遗传结构，如图2-2所示。

与RAPD分析相似，18个ISSR引物对各个种群的个体进行扩增，共产生145条带，平均每个引物扩增出8.1条带，同样未检测到多态性片段，表明凤眼莲种群的遗传多样性极低。种群间遗传分化采用每个种群中随机选择3个个体进行种群间的ISSR分析比较，对随机选择的18个个体进行扩增，也未检测到多态性片段，如图2-3所示，表明6个种群具有相同的遗传结构。(www.xing528.com)

图2-2　随机引物S331对凤眼莲6个种群的RAPD扩增电泳图(2~4，杭州种群；5~7，南昌种群；8~10，武汉种群；11~13，三亚种群；14~16，玉林种群；17~19，昆明种群，1，20，DL2000)

图2-3　ISSR引物对UBC853凤眼莲6个种群的扩增电泳图(排列同图2-2)